向小鼠肝脏 Total RNA（分别为 200 ng、20 ng、2 ng、200 pg、0 pg）中加入 200 ng 的小鼠 gDNA，使用本产品去除 gDNA（下图中红色曲线）。同时，将本产品中 5X gDNA Clean Reaction Mix II 失活处理作为 gDNA 对照组（下图中绿色曲线）。然后进行反转录实验，并以反转得到的 cDNA 为模板，取 2 μl 的 cDNA 原液，用 SYBR Green Pro Taq HS 预混型 qPCR 试剂盒（ AG11701）进行 qPCR 扩增检测小鼠的 GAPDH。所用定量仪器：ABI QuantStudioTM 5 Real-Time PCR Systems。结果如下：

结果如上图所示： 1、工作曲线 R2=1.0000，扩增效率是 106.2%。 2、本产品能有效去除 RNA 中残留的 gDNA，获得的熔解曲线峰型单一，扩增特异性好。 3、本产品反转效率高，能在宽广的模板范围内进行准确的定量，200 ng ~ 200 pg RNA 反转录获得的 cDNA 扩增曲线呈良好的线性关系。

以小鼠肝脏 Total RNA（分别为 1 μg 、100 ng、10 ng、1ng、100 pg、0 pg）为模板，使用本产品进行反转录实验，并以反转得到的 cDNA 为模板，取 2 μl 的 cDNA 原液，用 SYBR Green Pro Taq HS 预混型 qPCR 试剂盒 II（ AG11702）进行 qPCR 扩增检测小鼠的 rno-miR-802-5p。 所用定量仪器：ABI QuantStudioTM 5 Real-Time PCR Systems。结果如下：

结果如上图所示： 1、工作曲线 R2=0.9945，扩增效率是 100.4%。 2、在 1 μg ~ 100 pg RNA 浓度范围内的扩增曲线呈现良好的线性关系。 3、熔解曲线峰型单一，扩增特异性好。